Nadir hastalıklara Kayseri'de mi çare bulunacak?
Kayseri'nin sağlık konusunda önemli bir merkez olduğunu belirten Prof. Dr. Abdulhakim Coşkun yakın zamanda Kayseri merkezli bir sağlık ve yatırım fonu kurduklarını müjdeledi. Ayrıntılar Kayseri Olay haber bülteninde…
‘Dünya Nadir Hastalıklar Farkındalık Günü’ nedeniyle Kayseri Büyükşehir Belediyesi’nin ev sahipliğinde bir etkinlik düzenlendi. Kayseri Büyükşehir Belediyesi öncülüğünde ve Kayseri Valiliği’nin yanı sıra Kayseri İl Sağlık Müdürlüğü, Hematolojik Nadir Hastalıkları Derneği ve Özel Deta-Gen Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi iş birliğinde gerçekleştirilen etkinlikte konuşan Prof. Dr. Abdulhakim Coşkun, ‘Türkiye ve bölge ülkelerde bazı genetik araştırma ile çalışmaların Kayseri de yapıldığını ve bazı testlerin yapıldığı tek ilin Kayseri olduğunu da belirterek, yakın zamanda Kayseri merkezli bir sağlık ve yatırım fonu kurduklarının ve bu fonun ilk yatırımının ise hücresel ve genetik tedaviler olacağının da müjdesini verdi. Coşkun, bu fonun valilik, Büyükşehir Belediyesi, üniversiteler ve iş dünyasının desteği ile hayata geçtiğini ifade etti.
350 milyon kişiyi etkileyen 6 binden fazla nadir hastalık konusunda farkındalık oluşturulan günde, mevcut tablo hakkında önemli bilgiler paylaşılırken Kamu Hizmetleri Başkanı Dr. Ahmet Özyalçın Şubat ayının her 4 yılda bir 29 gün olduğunu, böylesine nadir bir duruma istinaden her yıl Şubat ayının son gününde kutlanması kararlaştırılan Nadir Hastalıklar Farkındalık Günü ve Türkiye ile dünyadaki durum hakkında kapsamlı açıklamalar yaptı. Şahin konuşmasında nadir hastalıklara yönelik uygulamadaki faaliyetleri hakkında da katılımcıları bilgilendirdi.
Nadir Hastalıklar Farkındalık Günü Sunumu’nu gerçekleştiren Tıbbi Genetik Uzmanı ve Deta-Gen Medikal Direktörü Dr. Mehmet Burak Mutlu nadir hastalıklar, tedavi yöntemleri, genetik çalışmalar ve şehir, ülke ve dünya çerçevesindeki mevcut durum hakkında detaylı bilgiler paylaştı. Mutlu, bu konuda büyük destekleri bulunan Başkan Büyükkılıç’a da teşekkürlerini iletti.
